Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
esperoct
novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients de 12 ans et plus atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii).
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
zolgensma
novartis europharm limited - onasemnogene abeparvovec - atrophie musculaire, spinal - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - zolgensma est indiqué pour le traitement des patients atteints de 5q atrophie musculaire spinale (sma), avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et un diagnostic clinique de l'amyotrophie spinale de type 1, orpatients avec 5q sma avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et jusqu'à 3 copies du gène smn2.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
kovaltry
bayer ag - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). kovaltry peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
lutathera
advanced accelerator applications - lutétium (177lu) oxodotréotide - tumeurs neuroendocrines - autres produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutathera est indiqué pour les traitement des non résécable ou métastatique, progressive, bien différenciée (g1 et g2), somatostatine récepteur positif certification tumeurs neuroendocrines (gep‑nets) chez l’adulte.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
nyvepria
pfizer europe ma eeig - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
navelbine 40 mg/4 ml, solution injectable en flacon
pierre fabre medicament - vinorelbine base - solution - 40 mg - composition pour un flacon > vinorelbine base : 40 mg . sous forme de : vinorelbine (ditartrate de) 55,40 mg - l01ca04 vinca-alcaloides et analogues
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
navelbine 30 mg/3 ml, solution injectable en flacon
pierre fabre medicament - vinorelbine base - solution - 30 mg - composition pour un flacon > vinorelbine base : 30 mg . sous forme de : vinorelbine (ditartrate de) 41,55 mg - l01ca04 vinca-alcaloides et analogues
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
vinorelbine clexni 10 mg/ml, solution injectable
medipha sante - vinorelbine base - solution - 10 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > vinorelbine base : 10 mg . sous forme de : tartrate de vinorelbine - vinca-alcaloides et analogues (l antinéoplasiques et immunomodulateurs)
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
vinorelbine nordic pharma 10 mg/ml, solution injectable
nordic pharma - vinorelbine base - solution - 10,00 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > vinorelbine base : 10,00 mg . sous forme de : tartrate de vinorelbine - l01ca04 vinca-alcaloides et analogues
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
vinorelbine winthrop 10 mg/ml, solution injectable
sanofi aventis france - vinorelbine base - solution - 10,00 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > vinorelbine base : 10,00 mg . sous forme de : tartrate de vinorelbine - l01ca04 vinca-alcaloides et analogues